實時PCR實驗具體方法
1.SYBRGreen法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖（單一峰圖表明PCR擴增產物的單一性）
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
二、服務流程
1、引物設計與合成
2、DNA/RNA抽提
3、反轉錄（針對RNA）
4、上機定量分析
三、客戶提供
1、全血、組織或細胞。
2、引物，或由豐核提供。
3、基因信息：目的基因名稱、物種和序列（或GenBank Accession Number）。
四、交付內容
實驗報告：詳細操作步驟
原始數據：溶解曲線圖，擴增曲線圖，ct值
實時PCR實驗服務列表
| 項目 | 備注 | 周期 |
| 引物設計與合成 |
| 3個工作日 |
| 提取 | RNA提取、miRNA提取、DNA提取 | 2個工作日 |
| 反轉錄 |
| 2個工作日 |
| qPCR反應 | SYBR Green方法，相對定量 | 2個工作日 |
上一篇： 普通電泳PCR擴增實驗
下一篇：分子克隆與質粒載體構建
